休斯顿公证处
中国医疗器械出口销售证书要求
中国医疗器械生产企业需要根据产品是否在中国上市申请医疗器械出口销售证书，医疗器械生产企业应在两种情况下申请《出口销售证》：产品已在中国注册并取得《医疗器械注册证》，按照《医疗器械注册证》办理；如果产品未在中国注册，则应视为未在中国取得注册证书。
休斯敦公证处会根据企业国内医疗器械注册证取得的情况及客户需要采取部分或全程服务的形式，为客户进行技术咨询及法规应对。
附：中国出口销售证明样本，快速海牙认证
附：中国国际贸易促进委员会证明书海牙认证
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